Covid, le mail desecretate riaprono il caso dei monoclonali gratis: perché furono rifiutati? FdI incalza Speranza

Un altro elemento si aggiunge al capitolo della vicenda della donazione di 10mila dosi di monoclonali della società Usa Eli Lilly rifiutati per morivi burocratici e che avrebbero potuto salvare vite umane tra fragili e immunodepressi durante la pandemia Covid.  Il guaio è che gli stessi monoclonali sono stati acquistati successivamente, a febbraio 2021, a quasi 2mila euro l’uno. Ad evidenziare questa tragica contraddizione sono documenti ufficiali, per la precisione una mail contenuta nel carteggio desecretato dopo l’audizione dell’ex Dg della Prevenzione Ranieri Guerra in commissione Covid sulla cura salvavita rifiutata in pandemia.

La mail Aifa desecretata riapre lo scandalo dei monoclonali in piena elergenza Covid

I componenti di FdI della Commissione Covid denunciano la vicenda. Va all’attacco Antonella Zedda: “Le mail desecretate dopo l’audizione in commissione Covid di Ranieri Guerra svelano una contraddizione gravissima sui monoclonali Eli Lilly. Come si legge in un articolo de Il Giornale.it, già il 13 ottobre 2020 l’allora dg di Aifa, Nicola Magrini, indicava per iscritto al professor Guido Silvestri tre vie rapide per autorizzare in emergenza le 10mila dosi offerte gratuitamente all’Italia, anche in sole 48 ore. Eppure il 22 dicembre, in piena seconda ondata, la stessa Aifa bloccava tutto. Sostenendo che servisse il via libera di Ema e definendo inaccettabile la deroga prevista dal decreto legislativo 219 del 2006. Una tesi smentita pochi mesi dopo dallo stesso ministro Speranza. Che il 6 febbraio 2021 ha autorizzato i monoclonali usando esattamente quel decreto del 2006 prima ritenuto impraticabile.

Zedda: “Chiariremo chi ha imposto quel blocco”

Per questo cortocircuito l’Italia ha rinunciato a cure gratuite prima della seconda ondata, preziose per proteggere i fragili e ridurre i ricoveri, “salvo comprarle a febbraio a quasi 2mila euro a dose. In commissione Covid andremo fino in fondo per chiarire chi abbia imposto quel blocco, il ruolo dei vertici del ministero e gli eventuali legami con l’operazione sulla Fondazione Toscana Life Sciences promossa da Arcuri e Invitalia”. Così in una nota Antonella Zedda, vicepresidente dei senatori di Fratelli d’Italia e componente della commissione Covid.

“Sulla vicenda dei monoclonali Eli Lilly la posizione dell’ex ministro della Salute Roberto Speranza diventa ogni giorno più indifendibile”, aggiunge Alice Buonguerrieri, capogruppo di Fratelli d’Italia in commissione. “Le carte desecretate dopo l’audizione di Ranieri Guerra dimostrano che non esisteva alcun ostacolo tecnico o normativo per accettare le 10mila dosi offerte gratuitamente all’Italia nell’ottobre 2020, alla vigilia della seconda ondata. Lo stesso direttore generale di Aifa, Nicola Magrini – fa il punto Buonguerrieri-  il 13 ottobre scriveva al professor Guido Silvestri indicando tre procedure rapide per autorizzarli anche in sole 48 ore. Eppure a dicembre la linea è cambiata improvvisamente, negando la donazione dietro il pretesto del mancato via libera di Ema e definendo inaccettabile il ricorso alla deroga prevista dal decreto legislativo 219 del 2006″.

Buonguerrieri: “Lo stesso Speranza ha smentito l’alibi burocratico: ora chiarisca”

“A smentire clamorosamente quell’alibi burocratico è stato proprio Roberto Speranza con la sua stessa firma: il 6 febbraio 2021, infatti, l’allora ministro ha autorizzato i monoclonali in via emergenziale utilizzando esattamente quel decreto legislativo che due mesi prima veniva dichiarato impraticabile. Se quel decreto valeva a febbraio, perché non è stato usato a ottobre quando i farmaci erano gratis e avrebbero potuto salvare vite tra i pazienti più fragili e ridurre i ricoveri su cui il governo Conte II basava i lockdown?”, ragiona Buonguerrieri. “Per questa scelta politica e amministrativa l’Italia ha perso mesi decisivi nel pieno della seconda ondata; finendo poi per comprare gli stessi identici farmaci a quasi 2mila euro a dose. Speranza ha il dovere di chiarire questo aspetto agli italiani. In commissione Covid andremo fino in fondo”.

Il cortocircuito, FdI: “Andremo a fondo sul perchè fu imposto quelo blocco”

La società Usa Eli Lilly su intercessione dello scienziato italo-americano Guido Silvestri avrebbe voluto donare all’Italia 10mila dosi di monoclonali per un trial clinico pragmatico a carico del colosso farmaceutico statunitense: lo confermano le email scambiate con Guerra e con altri luminari. Era una cura sperimentale per la quale non serviva l’autorizzazione di Ema, come invece Aifa ha sostenuto in un comunicato del 22 dicembre 2020. A confermarlo per iscritto a Silvestri in una e-mail del 13 ottobre 2020 (ovvero più di due mesi prima del comunicato) è proprio il dg Aifa Magrini: «Caro Silvestri, noi siamo come Aifa disponibili a discutere una procedura di emergenza per l’uso di questo farmaco. Poi la donaziona saltò. Aifa osservò: «Gli anticorpi monoclonali necessitano di un’approvazione europea, mentre l’azienda Eli Lilly ha proposto una procedura di approvazione del farmaco in deroga a tali procedure».

Ma poi solo qualche settimana dopo, il 5 febbraio 2021 Aifa sembra contraddirsi e autorizzò l’uso emergenziale dei monoclonali in Italia, con decreto ratificato il 6 febbraio 2021 proprio dal ministro della Salute Roberto Speranza.